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Comunicación

Fernández Cornago afirma que “la fortaleza de las personas afectadas por ELA da sentido a nuestro compromiso” y su “dignidad es un ejemplo para todos”

El Hemiciclo del Parlamento regional ha acogido el acto institucional con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

22/06/2026

La presidenta del Parlamento de La Rioja, Marta Fernández Cornago, se ha dirigido esta mañana a las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y les ha asegurado que “vuestra fortaleza da sentido a nuestro compromiso y vuestra voz está presente, incluso cuando las circunstancias os impiden estar aquí”. Fernández Cornago ha realizado estas manifestaciones en el transcurso del acto institucional celebrado en el Hemiciclo de la Cámara autonómica con motivo del Día Mundial de la ELA, que se conmemoró ayer, 21 de junio. “Sois la razón por la que queremos seguir avanzando. No sólo el Día Mundial de la ELA, sino los 365 días del año. Vuestra dignidad es un ejemplo para todos nosotros”, ha afirmado Fernández Cornago.

La presidenta de la Cámara autonómica ha ensalzado “el esfuerzo constante, la dedicación y la entrega diaria” de la asociación VencELA Rioja “para mejorar la vida de las personas afectadas y acompañar a sus familias”. “Habéis conseguido convertir esta causa en un punto de encuentro y en un motor que nos impulsa a todos en la misma dirección, trabajando de forma coordinada por un objetivo común”.

Fernández Cornago ha aludido al I Informe sobre el Estado de Implementación de la Ley ELA en España, presentado el pasado día 18 en Madrid, y ha manifestado que “es un orgullo como riojanos comprobar que nuestra comunidad se sitúa entre las regiones con mayor nivel de avance, reflejo del compromiso y el trabajo realizado para mejorar la atención y el apoyo a las personas con ELA”.  “Pero la satisfacción sólo será completa cuando ninguna persona afectada encuentre obstáculos para acceder a los derechos que la Ley reconoce”, ha asegurado.

“Porque hay cuestiones que están por encima de cualquier informe, balance o valoración: acompañar, cuidar y ofrecer la mejor respuesta posible a quienes afrontan una enfermedad tan dura como la ELA”, ha proseguido la presidenta, quien al respecto ha declarado que “ése en, en definitiva, el objetivo que de verdad importa: avanzar en investigación y poder vivir con la mayor dignidad posible, contar con los apoyos necesarios y saber que ninguna familia afronta sola el enorme desafío que supone la ELA”.

Durante el acto también ha tomado la palabra la presidenta VencELA Rioja, Francisca Terroba, que ha expresado su agradecimiento “a nuestros profesionales sanitarios, que en los últimos meses han trabajado con rapidez, sensibilidad y coordinación, y al Sistema Riojano de Salud, con la consejera María Martín al frente”.

Asimismo, ha destacado “el ejemplo de colaboración entre Administración, sistema sanitario y movimiento asociativo que ha permitido ofrecer una respuesta rápida”. “Para una persona con ELA el tiempo tiene un valor incalculable, ha advertido, pero “cuando existe voluntad, coordinación y compromiso las cosas pueden hacerse bien”.

El acto ha contado con la asistencia del presidente del Gobierno de La Rioja, Gonzalo Capellán, y de la consejera de Salud y Políticas Sociales, María Martín, entre otras autoridades, además de responsables de servicios sanitarios, representantes de colegios profesionales y miembros del VencELA Rioja.